| Auch bekannt als |
Pramipexoldihydrochlorid |
| Auswirkungen |
Verbessert die motorische Kontrolle, reduziert Starrheit und Zittern bei Parkinson-Patienten |
| Blutdruck |
Kann orthostatische Hypotonie verursachen (Blutdruckabfall beim Aufstehen) |
| Chemischer Name |
(S)-4,5,6,7-Tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazol-diamin-monohydrochlorid |
| Dosierung (medizinisch) |
Die Anfangsdosis beträgt typischerweise 0,125 mg dreimal täglich und kann je nach Ansprechen des Patienten und Verträglichkeit schrittweise erhöht werden. |
| Dosierung (Sport) |
Nicht anwendbar, da es nicht zur Leistungssteigerung verwendet wird. |
| Einsatz im Sport |
Keine, nicht als leistungssteigerndes Medikament anerkannt |
| Formel |
C10H17N3S · HCl |
| Halbwertszeit |
8-12 Stunden |
| Handelsname |
Mirapex, Mirapex ER |
| Hauptaktion |
Imitiert Dopamin im Gehirn und wird zur Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit eingesetzt |
| Labortest |
Normalerweise nicht für die Überwachung erforderlich |
| Lagerbedingungen |
Bei Raumtemperatur lagern, vor Feuchtigkeit und Hitze schützen |
| Lebertoxizität |
Geringes Risiko |
| Nebenwirkungen |
Übelkeit, Schwindel, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Verstopfung, Impulskontrollstörungen |
| Stoffklasse |
Dopaminagonist |
| Wassereinlagerungen |
Minimal bis gar nicht vorhanden |
| Wirkstoff |
Pramipexol |
| Hersteller |
DEVA |
| Verpackung |
100 Tabletten (0,25 mg/Tablette) |
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